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Mujer joven aprende a vivir con una enfermedad invisible, ‘No es el fin del mundo si tienes que detenerte o arruinar un par de pantalones’ – Love What Matters

13 Julio, 2021

“Era mi último año de secundaria. La vida era genial, tenía amigos, un novio, un trabajo, mis notas eran buenas y tenía un plan para ir a la universidad después de la escuela. Todo fue ideal. De repente me enfermé y me costó mucho llegar a la escuela y al trabajo. No podía guardar comida dentro de mí (de ninguno de los extremos). Estaba perdiendo peso y energía y lo estaba perdiendo rápidamente. Hubo una noche, recuerdo que el clima era muy agradable y mi novio, todos nuestros amigos y yo fuimos a cenar a un restaurante en el paseo marítimo. Después, mi novio tomó el camino largo y pintoresco para llevarme a casa, tenía un dolor intenso y me di cuenta de que necesitaba ir al baño. Finalmente llegamos a mi camino de entrada e insistió en acompañarme hasta la puerta, sin darse cuenta de que estaba lista para correr, y en el momento en que cerré la puerta detrás de mí, vomité proyectil por toda la entrada. Sentí un alivio inmediato, pero santo humo, fue el viaje en auto más largo de mi vida. Gracias al Señor nadie me vio. Mantuve una mentira sólida durante mucho tiempo en todas mis relaciones, les decía a todos: ‘Oh, solo vomito cuando como algo que no debería, es normal’. Les hice creer que no estaba saliendo simultáneamente del otro extremo como Google les dice que lo hace (inserte una sonrisa incómoda aquí).

Cortesía de Maizy Dunn

Tengo una tolerancia al dolor increíblemente alta, pero este dolor me dejaba llorando y en el regazo de mi madre a los 17 años, y fue entonces cuando supimos que era hora de ir al médico. Eso sí, me han extirpado las amígdalas, me han disparado con una .45 en un tiroteo desde un vehículo, y todavía soportaría ese dolor por el dolor de Crohn cualquier día. No se lo desearía a mi persona menos favorita. Estaba haciendo todo lo posible para evitarlo. Ya había intentado eliminar los lácteos y no funcionó. Eliminé el gluten y tampoco funcionó. Me quedé deseando macarrones con queso y sintiéndome molesto. Mi increíble médico me escuchó y tomó nota de lo que ya había probado e inmediatamente me remitió a un médico gastrointestinal.

Después de mi visita al médico gastrointestinal, las cosas se movieron rápido. Me programaron una colonoscopia y una endoscopia a la vez. Por alguna razón me avergonzó mucho. Les dije a mis amigos y a mi novio que era solo una endoscopia y le resté importancia a todo. Recuerdo estar sentado en Red Robin diciéndoles a todos: ‘Oh, simplemente no tengo hambre, no tengo ganas de comer’, cuando en realidad me estaba limpiando para mi próxima colonoscopia. Entonces, a los 17 años hago lo que normalmente no tienes que hacer hasta que tienes 50 años. Todo lo que sigue al procedimiento es un poco confuso, me lo dijo mi maravilloso padre, quien era mi conductor designado, luego conocimos a mi médico en una sala de reuniones y muy rápida y confiadamente dijo: ‘Tienes la enfermedad de Crohn, sin lugar a dudas’. ‘ Sin embargo, como estaba un poco loco, no lo escuché realmente durante un par de días hasta que volví a preguntar. Supongo que mi padre pensó que yo estaba en un mejor estado mental después del procedimiento de lo que realmente estaba … ¡sorpresa!

Cortesía de Maizy Dunn

¿Qué diablos es Crohn’s? Literalmente nunca había oído hablar de él, pero ahora lo tengo. ‘¿Esperar lo? ¿Sin cura? Espera, espera, crónica, ¿como para siempre? Yo estaba tan enojado. Me enojé con el mundo pensando por qué, por qué, ¡por qué! No tenía ni idea de por dónde empezar. Si es como yo y nunca ha oído hablar de la enfermedad de Crohn, es una enfermedad inflamatoria intestinal que puede afectar diferentes áreas del tracto digestivo, según el paciente. Para abreviar la historia, mi cuerpo no puede soportar ciertos alimentos, no soy capaz de digerirlos y tengo mucha diarrea.

No es tan simple como una búsqueda en Google. Todas las personas con Crohn tienen diferentes alimentos “desencadenantes”. Hay algunas cosas que se explican por sí mismas y que son algo comunes en todos los ámbitos, como evitar los alimentos ricos en fibra, las nueces, los frijoles y cosas de esa naturaleza. Hasta el día de hoy, sigo aprendiendo lo que puedo y no puedo comer. Comencé mi viaje de prueba y la mayoría de las veces error, y fue divertido. Ahora tengo 24 años, pronto cumpliré 25 y todavía no tengo ni idea de lo que estoy haciendo. Cuando la gente me pregunta, ‘¿Qué es seguro para ti comer?’ Por lo general, simplemente enumero lo que NO PUEDO comer porque, sinceramente, no sé la respuesta. Hay cosas que parecen fiables, pero de vez en cuando se vuelven en mi contra y me quedo preguntándome qué salió mal. ¿Fue así como lo cociné? ¿Fue porque lo tuve dos días seguidos? Es un gran desafío.

Cortesía de Maizy Dunn

Sé esto, no puedo comer verduras crudas, la mayoría de las frutas (pero puedo comer puré de manzana), helado, comida muy frita, salsa de tomate (pero puedo comer kétchup), nueces, palomitas de maíz, jugo de frutas, cantidades excesivas de azúcar, Y la lista sigue y sigue. No he comido un maldito plátano desde 2013, y ¿sabes cuánto quiero una ventisca de masa de galleta Dairy Queen? Consideraría cortar un dedo del pie para tener uno … quiero decir, todavía tendría otros nueve, ¿verdad? Ha habido innumerables veces que voy a un restaurante y pido el mismo sándwich que haría en casa y las cosas todavía van mal, así que puedes entender por qué mi lista de lugares para comer disponibles es limitada.

Ha sido todo un viaje con respecto a mi salud, mis relaciones y el cuidado personal. He tenido un viaje salvaje probando alimentos, explicando mis problemas a nuevas personas en mi vida y tratando de mantener una actitud positiva y mantener el control. Después de mi diagnóstico, me convertí en una persona hogareña. Necesitaba estar cerca de un baño, siempre. Realmente nunca quise salir y hacer nada o estar demasiado lejos de casa. Mi novio y yo rompimos, creo que me volví demasiado aburrido para él. Éramos jóvenes y él no estaba dispuesto a tomarse el tiempo para dejarme superar lo que estaba pasando, pero está bien, lo perdono a pesar de que fue difícil quedarse durante un diagnóstico que me cambió la vida.

Cortesía de Maizy Dunn

Mis amigos hicieron todo lo posible por comprender. ¿Cómo le explico, ‘Oye, tenemos que volver al mismo restaurante al que fuimos hace dos semanas porque sé con certeza que puedo comer papas fritas allí, y no estoy seguro de poder comer papas fritas en el nuevo? restaurante a cinco cuadras. Es un concepto difícil de comprender, créame, lo sé. A lo largo de los años que salí y volví a explicar mi enfermedad una y otra vez, me acusaron de cosas como: ‘Solo quieres lástima’. Eres vago.’ Me hicieron sentir indigno.

Crohn es astuto; se te acerca sigilosamente desde diferentes direcciones. También causa algo más que problemas digestivos. Experimento mucha fatiga. Me han dicho que el estrés es un desencadenante enorme, pero ¿cómo no puedo estresarme por la enfermedad en sí? El ejercicio también puede ser un desencadenante, la enfermedad puede causar problemas dentales y la caída del cabello. Estoy tomando medicamentos que dañarán mi cuerpo con el tiempo. Hay muchos otros factores que la gente no se da cuenta y el hecho de que sea fuerte no significa que no lo esté sintiendo. La enfermedad de Crohn es una enfermedad invisible, pero yo estoy lejos de ser invisible. Al final del día, ahora sé que las personas que perdí y que estaban hospitalizadas mientras trataba de encontrar mi nuevo camino con la enfermedad de Crohn no valían la pena luchar.

Un mal día con la enfermedad de Crohn se ve así: ir al baño cada 3 minutos, cancelar planes, faltar al trabajo y llorar de dolor. Solía ​​morirme de hambre. Me comía un puñado de galletas de peces dorados solo para recuperarme si mi estómago gruñía, y luego podía salir a los bares con amigos, básicamente no comería y me llenaría de alcohol en su lugar, lo cual era estúpido, y un perdida de dinero. La retrospectiva es algo asombroso.

Mis días se ven un poco diferentes ahora, tengo mucha más responsabilidad en el trabajo y planeo comer en torno a las reuniones porque no puedo permitirme perderlas. Preparo la comida para no tomar decisiones tontas de la máquina expendedora que podrían ser contraproducentes. Estoy en una relación increíble con un hombre al que le encanta comer los mismos tacos cada dos semanas de la misma hora feliz en el futuro, pero tampoco tiene miedo de decirme que va a comer algo nuevo sin mí … y estoy de acuerdo con eso! Puedo decirle cuando necesito ir al baño y puedo explicarle abiertamente cómo me siento sin sentir vergüenza o vergüenza. Me he vuelto un poco hogareña una vez más, ya que la mentalidad de que no puedo estar lejos de casa o en un largo viaje en automóvil sin un baño sigue siendo debilitante. Me he perdido mucho. Viajar es una pesadilla, la maternidad me asusta muchísimo y me temo que no solo me contendré a mí misma, sino también a mis seres queridos.

Cortesía de Maizy Dunn

Hace unos meses, decidí crear una página de Instagram para poder conectarme con otras mujeres jóvenes con esta horrible (jaja, consígala) enfermedad, y descubrí esta comunidad solidaria que se une y se apoya mutuamente. Es hermoso. A partir de hoy, me doy una inyección cada dos semanas y, aunque la meta es la remisión, una vez que se logre, no significa que finalmente pueda comer helado o una ensalada. Tengo que hacer lo que tengo que hacer. Me voy a México en unos meses, ¿y si la medicación aún no funciona? ¿Y si empeoro? ¿¡México tiene Jimmy John’s !?

Siempre he vivido con la frase “Todo sucede por una razón”. Tengo un tatuaje en la columna que dice: “Tu fe tiene que ser mayor que tu miedo”. Realmente tengo fe. Fui elegido porque puedo manejarlo. Si hubiera sido otra persona, tal vez no podrían, y tal vez sería peor. Muchas veces lo manejo en silencio y reprimo mis sentimientos, pero mi página de Instagram me ha brindado una salida increíble donde puedo simplemente enviar spam a mis seguidores sobre mis sentimientos y lo que comí en la cena, cómo se ve mi día. , el sueño que tengo, y básicamente cualquier otra cosa que quiera.

Cortesía de Maizy Dunn

Estoy agradecido por todo lo que he enfrentado y estoy orgulloso de decir que ya he superado muchas cosas. Espero abordar lo que está por venir. Mi consejo para las personas diagnosticadas con la enfermedad de Crohn es que sean honestas con sus sentimientos. Conoce tus límites, haz lo que tengas que hacer para sentirte mejor y sé egoísta. Encuentra el equilibrio saludable entre descansar y empujar tu cuerpo cuando puedas, es muy importante que no te limites y te acostumbres a las frases de “no puedo”. No pienses demasiado, lo harás, pero trata de no hacerlo. Estaría mintiendo si dijera que no pensé en cómo se sentirá mi estómago el día de mi boda, cómo llevaré a mis hijos a la escuela por la mañana si estoy atrapado en el inodoro, o incluso cómo puedo. supere el tráfico intenso en un día laborable después del trabajo. Solo recuerda que no es el fin del mundo si llegas tarde, si tienes que detenerte o si arruinas un par de pantalones. Es solo un día de mierda, no una vida de mierda (juego de palabras descarado) “.

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Cortesía de Maizy Dunn

Esta historia fue enviada a Love What Matters por Maizey Nunn de Tacoma, WA. Síguela en Instagram. Para obtener más información sobre la enfermedad de Crohn, visite la Fundación para la colitis de Crohn. Envíe su propia historia aquíy asegúrate de suscribir a nuestro boletín electrónico gratuito para conocer nuestras mejores historias.

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‘Debe ser estrés’. Los médicos me hicieron sentir que me estaba inventando cosas. Todo esto estaba en mi cabeza, y solo les estoy haciendo perder el tiempo ‘.

“Iba al baño de 10 a 12 veces al día. Cada vez, me senté llorando y rogando que terminara. Entonces fue la última gota. Lo tuve. Mi trasero se abrió después de una recuperación de 2 semanas ‘.

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