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Madre supera el suicidio de su ex para cuidar a su hija ciega – Love What Matters

16 Julio, 2021

“Nunca había planeado ser madre, al menos no a los 23 años. Pero, como quiso el destino, me quedé embarazada pocos meses después de graduarme de la universidad. Al principio, pensé que tener un bebé sería imposible, tanto económica como emocionalmente. Fui pasante en una oficina de relaciones públicas y ganaba muy poco dinero. El padre de mi bebé, con quien había sido amigo durante años y acababa de empezar a salir, no quería que continuara con el embarazo. Había estado planeando mudarse fuera del estado, el momento no podría haber sido peor. Entonces, acepté terminar.

Hice una cita con una clínica de abortos y traté de hacer las paces con mi decisión. Pero mi bebé ya se había convertido en parte de mi corazón y sabía que tenía que llevar a cabo este embarazo, incluso si eso significaba hacerlo por mi cuenta y luchar económicamente. Le dije al padre. Estaba furioso conmigo. Nos separamos mientras él continuaba con su mudanza fuera del estado.

El día de mi primer ultrasonido, contuve la respiración mientras esperaba saber si iba a tener un niño o una niña. Mi mamá estaba allí a mi lado, anticipando ansiosamente la noticia. ¡Era una niña! Estaba tan emocionada. Sin embargo, el técnico me estaba haciendo muchas preguntas preocupantes y dijo que mi bebé era más pequeño de lo que cabría esperar en esta etapa de mi embarazo. Ella me dijo que probablemente no era nada y me refirió a una ecografía de nivel 2 en una clínica de perinatología.

Más tarde, ese mismo día, me enteré de la devastadora noticia de que el padre de mi bebé se había suicidado. Había estado luchando contra la depresión durante algún tiempo, pero no me di cuenta de que había tomado un giro tan terrible. Siempre había tenido la esperanza de que eventualmente volviera y quisiera ser parte de la vida de su bebé. Estaba abatido. No solo había perdido a mi amiga para siempre, sino que mi bebé había perdido a su padre.

Cortesía de Angie Ardolf

Desafortunadamente, no tuve mucho tiempo para lamentar esta terrible pérdida. En mi próxima cita, escuché las palabras que ningún padre quiere escuchar nunca: “Puede que nunca gatee, camine, hable o haga casi nada, es decir, si vive para respirar por primera vez”. Las palabras del médico sonaron en mis oídos, mareándome, amenazando con tirarme de la mesa de examen.

“Su hija tiene microcefalia, sus ventrículos cerebrales están dilatados, tiene una obstrucción intestinal y sus riñones son pequeños”, continuó el médico. ‘Ella quedará gravemente discapacitada’.

Pasé el mes siguiente en desesperación, orando y negociando con Dios para que mi bebé estuviera bien. Rogándole que le quitara el dolor de perder a su padre. Un día, mientras yacía en la cama sollozando, una sensación de paz se apoderó de mí y escuché un susurro: ‘Todo va a estar bien’. En ese momento, supe que tenía que aceptar que no podía cambiar el resultado, pero podía orar por la fuerza para manejarlo. Le di un nombre a mi niña, Ruby, porque sabía que iba a ser una joya rara.

El 11 de noviembre de 2004, Ruby se precipitó al mundo, 7 semanas antes, dejando escapar los gritos más hermosos que jamás haya escuchado. Me habían inducido porque mi líquido amniótico estaba bajo y los médicos sentían que podían atenderla mejor en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN). Esa noche cuando la visité, una enfermera me dijo que además de tener microcefalia, Ruby también era ciega. Sentí que la tierra se desmoronaba bajo mis pies mientras me enfrentaba a otro diagnóstico catastrófico.

Cortesía de Angie Ardolf

En esos primeros días de su vida, Ruby soportó procedimientos más dolorosos de lo que cualquier bebé debería, incluida una cirugía para reparar su obstrucción intestinal. Sus pruebas genéticas no arrojaron resultados concluyentes, pero le diagnosticaron clínicamente una afección que ahora se conoce como síndrome de Stromme. Era tan raro en ese momento que solo otras tres personas en el mundo tenían el diagnóstico. Ruby realmente estaba a la altura de su nombre.

Después de 56 días en la UCIN, mis pequeños 4 lb 6 oz. la niña finalmente pudo volver a casa. Ese primer año fue un torbellino de terapias y citas médicas. A pesar de que Ruby continuó creciendo y desarrollándose en su propia línea de tiempo, los médicos se mantuvieron pesimistas sobre su futuro.

Cortesía de Angie Ardolf Cortesía de Angie Ardolf Cortesía de Angie Ardolf

Ni una sola vez dejé que sus palabras me impidieran hacer todo lo que pudiera por Ruby. Despidí a los médicos que no vieron su potencial y solo trabajé con médicos que vieron las posibilidades. La llevé a terapia ocupacional y del habla dos veces por semana durante años, traje especialistas en comportamiento a nuestra casa y me mudé a uno de los mejores distritos escolares de nuestra área.

Y para sorpresa de todos, excepto la mía, Ruby comenzó a caminar a los 3 años ya hablar a los 4. A medida que crecía, continuó demostrando que era capaz de superar obstáculos y hacer cosas increíbles.

Cortesía de Angie Ardolf Cortesía de Angie Ardolf

Hoy, Ruby es una niña de 14 años con una personalidad vibrante y un espíritu luminoso. No solo camina y habla, cuenta chistes, monta a caballo, ayuda a cuidar a su perro y va al cine con sus amigos. Si bien nunca será completamente independiente, me aseguraré de que tenga la vida más rica posible.

Cortesía de Angie Ardolf Cortesía de Angie Ardolf

Algunas personas pueden decir que salvé a Ruby, pero la verdad es que Ruby me salvó a mí. Ella me ha mostrado cómo levantarme del dolor y la tristeza y transformarlo en esperanza y fe. Ella me ha enseñado a ser paciente y valiente ante las incógnitas de la vida. Y lo más importante, ella me ha mostrado cómo amar ferozmente y sin condiciones. Estoy agradecido todos los días por el amor, la luz y el brillo que mi rara joya ha traído a mi vida ”.

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Fotografía de Emily Dallmann Fotografía de Emily Dallmann Fotografía de Emily Dallmann

Esta historia fue enviada a Love What Matters por Angie Ardolf. Puede seguir el viaje de Angie y Ruby en su sitio web, Instagram, Facebook y YouTube. ¿Tienes una experiencia similar? Nos gustaría escuchar su importante viaje. Envíe su propia historia aquíy suscríbete a nuestras mejores historias en nuestro boletín gratuito aquí.

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Tu bebé no tiene ojos. ¡¿Qué quieres decir con que no tiene ojos ?! Sé que la gente nace ciega, pero no tener ojos parecía imposible de entender ”.

‘De la manera más fría junto a la cama, dijo:’ Es extremadamente raro y no hay cura. Si vive, dejará de desarrollarse mentalmente a los 2 meses de edad ‘. Me quedé mirándolo, mi cuerpo se estaba calentando lentamente ‘.

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