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“Cuando tenía 19 años me desperté gritando de dolor, como si estuviera de parto. Un millón de cuchillos apuñalaron mi estómago. Traté de llegar al baño, pero no me podía poner de pie. Se convirtió en una ocurrencia regular ‘.

16 Julio, 2021

“Cuando tenía 19 años, recuerdo que me desperté gritando de dolor como si estuviera de parto. Sentí que mis entrañas estaban en llamas y un millón de cuchillos apuñalaban mi estómago. Traté de llegar al baño pero no podía ponerme de pie, tuve que arrastrarme por el suelo como si me hubieran disparado … para cuando lo hice, vomité y me desmayé. Nunca había sentido algo así y esperaba no tener que volver a sentirlo nunca más. Desafortunadamente, no tuve tanta suerte y se convirtió en algo habitual.

Me dijeron una y otra vez que era ‘solo la píldora’ o ‘solo un mal período’ y que ‘no había nada de qué preocuparse’. Un médico me dijo que era ‘solo artritis’ en mi espalda por años de ser bailarina y que debía tratarla con calor profundo.. Sabía que tenía algunos quistes en los ovarios, pero me aseguraron que no eran motivo de preocupación. A medida que crecía, el dolor empeoraba y vomitaba mientras conducía, casi me desmayaba en lugares públicos, tenía que acostarme en el piso del baño en el trabajo o lloraba hasta quedarme dormido en el piso de la ducha en medio de la noche porque correr agua hirviendo sobre mi estómago hasta que me quemó la piel fue lo único que ayudó. Pero dejé de ir a los médicos porque solo me decían que estaba bien, así que me convencí de acostumbrarme porque, después de todo, era ‘solo un mal período’.

Cortesía de Kellie Renee

Durante casi 9 años viví estallidos de puro infierno donde felizmente preferiría haber muerto antes que experimentar otro brote. Justo cuando estaba perdiendo la esperanza encontré a un especialista que cambió mi vida. Además del síndrome de ovario poliquístico, descubrió que tenía endometriosis. Explicó que es donde el tejido similar a las líneas del útero se extiende fuera del útero y crece en otras partes del cuerpo causando un dolor crónico debilitante. Aunque estaba aterrorizado al saber que no hay mucho tratamiento, no hay cura y puede llevar a la infertilidad, me consoló el hecho de que finalmente había una explicación para mi dolor. Por primera vez en mucho tiempo, sentí que alguien me creía.

Cortesía de Kellie Renee

Todavía me tomó un tiempo hablar abiertamente sobre Endo y admitir cuando tenía dolor. Pensé que mis amigos dejarían de invitarme a lugares asumiendo que estaba demasiado enferma, nunca tendría otro novio porque un chico ya se había enojado conmigo por sangrar en sus sábanas, o nunca sería elegido para ningún programa porque la gente pensaría que no podría manejarlo. Me esforcé por hacer muchas cosas cuando probablemente debería haberme estado cuidando más, pero en cierto modo también me hizo darme cuenta de lo fuerte que soy … como poder caminar fuera del escenario entre escenas, vomitar y luego. regresa directamente al escenario en una rutina de baile de alta intensidad como una estrella de rock absoluta.

Una de las cosas más difíciles que he encontrado acerca de vivir con una enfermedad invisible es sentir que tengo que justificarme constantemente porque continuamente me dicen ‘oh, pero no te ves enfermo’ y tengo que sonreír torpemente. mi camino a través de tantos comentarios insensibles de personas que estoy seguro de que tienen buenas intenciones, pero que en realidad son bastante hirientes. Algunas personas me han dicho que ‘simplemente me haga una histerectomía’ o ‘simplemente adopte’, como si fuera tan simple como comprar una barra de pan. La gente me dice ‘simplemente relájate y estarás embarazada en poco tiempo’ como si una botella de vino y una iluminación ambiental eliminaran el hecho de que mi cuerpo tiene una enfermedad. O la gente intenta restarle importancia con cosas como ‘al menos no tienes cáncer’ o ‘podría ser peor’, sí, podría ser peor, pero también podría ser mucho mejor. Y luego están todas las personas que piensan que tienen la cura … para su enfermedad incurable … como ‘simplemente frote aceite de lavanda en sus sienes’ ‘sostenga cristales en sus ovarios’ o ‘beba jugo de apio’. Continuamente estamos haciendo absolutamente todo lo que está a nuestro alcance para mejorar con muy pocos resultados, para que pueda comprender por qué la gente siempre insinúa que solo comer un poco de col rizada va a resolver todos nuestros problemas puede ser bastante frustrante.

Cortesía de Kellie Renee

Endo afecta mi vida de alguna manera todos los días y lo más probable es que lo haga hasta el día de mi muerte, y a veces eso puede ser algo difícil de aceptar. Es difícil aceptar que tengo dolor en algún momento todos los días y no importa lo que haga, eso nunca cambia. Es difícil aceptar que comer un trozo de chocolate me haga parecer embarazada de 6 meses, y tengo que planificar mi atuendo en función de lo que voy a comer ese día porque es posible que no pueda abrocharme los pantalones a las 5 de la tarde. Es difícil de aceptar que tal vez no tenga hijos, y mis hormonas están tan destrozadas que en un minuto estoy bien y al minuto siguiente lloro porque puse demasiado relleno en mi burrito y todo se abrió cuando traté de rodar. arriba. Y es difícil de aceptar debido al estigma en torno a la salud de las mujeres, de alguna manera se espera que actúe como si lo estuviera manejando y estoy absolutamente bien con el hecho de que no importa lo que haga para ayudarme a mí misma, Endo siempre está ahí. Intento mantener una actitud positiva, pero no siempre es posible. No estar constantemente enojado por tener que soportar con regularidad un nivel de dolor que la mayoría de las personas ni siquiera se acercan a sentir una sola vez, es algo realmente difícil de controlar.

Cortesía de Kellie Renee

No sé qué me deparará el futuro y, a veces, realmente me pregunto cómo sobreviviré si no puedo quedar embarazada … pero trato de concentrarme en el mañana y sobrevivir un día a la vez. No todos los días son difíciles y todavía tengo una gran vida y mucho por lo que estar agradecido. Tengo el compañero más comprensivo y comprensivo que podría pedir y el solo hecho de tenerlo a mi lado me anima a seguir adelante. Es fácil sentirse menos mujer cuando tu cuerpo no hace lo que está diseñado para hacer y aún más fácil no gustar de ti misma en los días en que tu barriga endo es del tamaño de una ballena, todo porque solo querías disfrutar de una simple taza. de café. Tener a alguien que me ame sin importar lo que realmente me ayude a amarme un poco más también. También abrí recientemente una cuenta de Instagram que documenta la realidad de vivir con gremlins en mi útero para, con suerte, ayudar a crear conciencia y hacer que otras mujeres que pueden estar sufriendo en silencio sepan que no están solas. Merecemos el derecho a hablar sobre lo que vivimos, sin que nos avergüencemos.

La endometriosis es realmente lo más difícil que he conocido … pero en el fondo me gusta creer que soy más fuerte y que seguiré levantándome para patearle el trasero cada vez que me derribe “.

Cortesía de Kellie Renee

Esta historia fue enviada a Love What Matters por Kellie Renee. Puedes seguir su viaje en Instagram aquí. Envíe su propia historia aquíy asegúrate de suscribir a nuestro boletín electrónico gratuito para conocer nuestras mejores historias.

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‘Ella es solo una niña nerviosa’. Las palabras todavía arden. Tenía 13 años, estaba a punto de comenzar la secundaria. Pero yo era diferente. Mi vida estaba consumida por un dolor insoportable, diarrea y el baño ‘.